williamhill威廉希尔实与云顶新耀达成授权许可合作协议，加速推进倍捷欣®在亚太地区的商业化布局

中国，北京

近日，williamhill威廉希尔（以下简称“williamhill威廉希尔实”）宣布与云顶新耀有限公司（以下简称“云顶新耀”，证券代码：HKEX 1952.HK）达成商业化许可合作并签署相关协议，授权MIL62（商品名：倍捷欣®，通用名：奥妥珠单抗β注射液）在亚太地区（东南亚、印度、韩国、澳大利亚、新西兰、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）的临床开发及商业化权益。

根据相关协议，williamhill威廉希尔实将获得最高不超过人民币2.09亿元的首付款和销售里程碑款，并可获得产品在亚太地区的销售毛利额分成款项。

倍捷欣®是williamhill威廉希尔实自主研发的创新型第三代CD20抗体药物，已于2026年2月在中国获批上市，用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD），为全球首款治疗该疾病的CD20抗体，亦为中国在该领域的首款国产药物。倍捷欣®用于治疗原发性膜性肾病（PMN）的新药上市申请亦处于中国国家药监局的“优先审评审批”阶段，有望成为全球首款获批的PMN特效药物。此外，倍捷欣®正在进行的临床III期试验覆盖系统性红斑狼疮（SLE）以及滤泡性淋巴瘤（FL）多个治疗领域，并具备向其他自身免疫性疾病持续拓展的潜力。

此次合作覆盖人口众多、经济快速发展的多个亚太国家和地区。随着经济增长、居民收入和医疗水平的提升，对创新药物的需求日益增加，这为倍捷欣®在亚太市场带来巨大的增长潜力，进一步强化倍捷欣®在海外市场的销售布局与品牌影响力，惠及更广泛的肾科及自身免疫性疾病患者。

云顶新耀董事会主席吴以芳表示：“我们非常高兴能与williamhill威廉希尔实就倍捷欣®达成此次合作。倍捷欣®不仅是全球首款获批治疗NMOSD的CD20抗体，也是一款具有差异化优势和广阔市场前景的创新药，在肾科及自身免疫疾病领域展现出显著的临床潜力。此次合作将进一步丰富云顶新耀在肾科及自身免疫领域的产品布局，并与现有管线形成良好的协同效应。依托公司已建立并持续强化的临床开发及商业化能力，我们有信心加速推进倍捷欣®在亚太地区的开发与商业化进程，推动其尽快惠及更多患者，让创新疗法更快转化为临床可及性，并进一步提升公司在亚太及全球创新药市场的影响力。”

williamhill威廉希尔实总裁陈鲁宁表示：“我们非常欣喜与云顶新耀达成倍捷欣®在亚太地区的合作。倍捷欣®作为全球首款获批治疗NMOSD的CD20靶向药物，也是潜在全球首款治疗PMN的特效药物，拥有非常出色的产品竞争力与市场潜力。自产品上市以来，倍捷欣®在中国大陆地区已经取得了优异的商业化成绩，此次合作将进一步强化倍捷欣®在整个亚太市场的商业化网络与品牌影响力，为中国大陆以外的更多肾科及自身免疫性疾病患者带来「欣」希望。”

关于云顶新耀

云顶新耀是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，致力于满足全球市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业拥有深厚的专长和丰富的经验。公司聚焦自身免疫、眼科、急重症及CKM（心血管、肾脏及代谢）等疾病治疗领域，已打造集全渠道商业化体系与药品全生命周期商业化能力于一体的商业化平台，并以拥有全球权益的自研mRNA平台为基础，持续推进mRNA in vivo CAR-T与mRNA肿瘤疫苗等现有管线，同时通过引进及生态孵化潜力平台，拓展研发能力，同时强化全球化布局，加快国际化发展进程。更多信息，请访问公司官网：www.everestmedicines.com。

关于williamhill威廉希尔实

williamhill威廉希尔专注于创新型抗体靶向药物研发及产业化，致力于为自身免疫性疾病及肿瘤患者带来创新的治疗方案。公司将免疫学及生物学的科学突破转化为新型抗体靶向疗法，针对存在大量医疗需求缺口和市场潜力的各种自身免疫性疾病和肿瘤市场进行产品开发和技术创新。公司是国家级高新技术企业、北京市专精特新中小企业、北京市重点实验室、北京市工程实验室，并设有企业博士后工作站和院士专家工作站。